_I_D_I_O_T_I_ stavas det.
Via Feministiskt Perspektiv, hittade jag följande Pressmeddelande:
____________________________________________________
Rädslan växer efter ung kvinnas död i endometrios
Emilia dog vid 27 års ålder efter att ha bollats runt inom vårdsystemet. Hon hade endometrios, en relativt okänd men väldigt utbredd kvinnosjukdom. Nu kräver andra som lever med endometrios krafttag från både vården och forskningen så att den utbredda okunskapen inte leder till fler dödsfall bland unga kvinnor.
Det är inte normalt att ligga och kvida i ”menssmärtor”. Det är heller inte normalt att svimma på grund av smärtor i samband med mens, lika lite som det är normalt att ha ymniga och enormt rikliga blödningar tio dagar i sträck. Endometrios är inte stress. Det är en sjukdom som 180 miljoner kvinnor runt om i världen lider av.
Nina Green, ordförande, och Ulrika Clementz, medlem, i Endometriosföreningen i Västra Götaland vill bryta tystnaden och okunskapen som omger sjukdomen. De berättar i sin debattartikel om mejlen som strömmat in från hela landet sedan kopplingen mellan endometrios och en ung kvinnas död, Emilias, för första gången bevisats.
”Vi vill inte vara osynliga längre. Nu vill vi att ni ser oss.” skriver de.
Endometriosföreningens krav:
- Att Försäkringskassan och Socialstyrelsen godkänner endometrios som sjukdom
- Att endometrioscenter upprättas i varje stor stad, där patienter ges tillgång till smärtläkare, gynekolog, sjukgymnast och psykolog med flera.
- Att våra mediciner subventioneras.
- Att vår sjukdom uppmärksammas redan under utbildningstiden för alla yrkesgrupper inom vården.
- Att alla skolsköterskor har kunskap om endometrios och informerar om Endometriosföreningen.
- Att vårdpersonalen lyssnar på patienterna för att ta lärdom av deras erfarenheter, vilket kommer att bidra till ökad kunskap och bättre vård.
____________________________________________________
Jag har kopierat texten rakt av och postar den här, i min blogg, för att den är viktig och för att det är så upp-och-nedvänt, att dessa krav, överhuvudtaget behöver ställas!
- Va? Endometrios är en av de mest smärtfulla sjukdomar, en fertil kvinna, kan drabbas av och ändå är den inte ens erkänd som ”sjukdom” av Försäkringskassan och Socialstyrelsen!
_I_D_I_O_T_I_, stavas det.
…återkommer, löfte OCH hot!
____________________________________________________
Related posts:
- Grattis Stockholm! – Ett Nyöppnat Endometrioscentrum! Jag gratulerar mig själv och alla de hundratals kvinnor, som...
- Ta ett urinprov, åtminstone! Alltså, att det bara fortsätter som vanligt därute, tänker jag...
- 200 000 svenska kvinnor lider av sjukdomen Jag lyssnade på Ekot igår och som av en händelse,...
februari 11th, 2012 at 05:36
Va? Ät det inte klassat som sjukdom? Visste jag inte. Fy vad knäppt?!
februari 12th, 2012 at 10:06
Klart som fan det är en sjukdom, de tror väl inte att folk frivilligt har såna smärtor…
februari 12th, 2012 at 10:55
Enligt FK: Sätt in patienten på hormonbehandlig och smärtstillande. Sen är det bara att börja jobba igen!
Alltså jag är bokstavlig nu. Det är då deras riktlinjer ser ut.
februari 12th, 2012 at 12:52
Korkat att det inte är klassat som sjukdom. Det SKA vara klassat som sjukdom. Inte fan är det frivilligt eller påhittat att springa runt med sådana smärtor som totalt handikappar många människor fullständigt som sjukdomen gör. IDIOTI är vad det är men det är också jävligt typiskt myndighetssverige. Hade det handlat om MÄN så hade det varit klassat som sjukdom med en jävla hög ersättning. *suck* VANSINNE!
februari 12th, 2012 at 09:07
- Japp! Och det MÅSTE det bli. Vi är många som kämpar för det och vi ger oss INTE!
Emilias död, var fruktansvärt tragisk, hemsk o ledsam. Men hon dog inte utan att ge oss andra kvinnor, med Endo, en gudagåva! Hon fick bli beviset på, hur urusel vården, på många ställen i landet, faktiskt är och hur okunskapen är under all kritik!
Tack Emilia och Vila i Frid!